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硼中子俘获疗法（BNCT）原理介绍
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硼中子俘获疗法（Boron Neutron Capture Therapy，简称BNCT）开创了人类攻克恶性肿瘤的崭新途径。
该疗法将强靶向性的含硼药物施于癌细胞并滞留其中，然后用热中子照射，使硼原子与热中子发生俘获反应。
俘获反应产生的约二百三十万电子伏裂变能，仅作用在约10微米的癌细胞上，彻底破坏其遗传链结构，使其不能修复而死亡，而周围的正常细胞不含硼药物，在中子照射下不受伤害，正常细胞与癌细胞区分精确。
BNCT是一种细胞尺度内强靶向性与高传能线密度（LET）的二元放射疗法，对人体正常组织无损伤，比常规疗法更加有效，造福病患又填补我国医学空白，意义重大。
硼中子俘获疗法发展历史
1936年：美国，G.L.Locher提出BNCT的思想
1950年：美国，W.Sweet，BNL，首次临床试验失败
1968－1978年：日本，H.HatanakaBSH，脑胶质细胞瘤,5年存活率达到33.3%
Now：随着各项技术的发展，多个国家的多个癌种的基于反应堆中子源的BNCT技术都进入临床水平
总结
BNCT在治疗头颈部复发性肿瘤，恶性黑色素瘤和转移性肝癌等方面已经取得确定的疗效。
在治疗恶性胶质瘤方面，接受BNCT患者的生存期不低于接受手术、化疗等其他疗法的患者的生存期，且初步研究表明BNCT联合XRT和TMZ化疗可明显延长患者生存期，但由于患者数量有限尚不能得出确切结论，有待进一步试验验证。
BNCT对患者正常组织损伤较小，可有效提高患者生存质量。 |
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